• Kazbad
  • Услуги
  • Оформление государственной регистрации БАД

Оформление государственной регистрации БАД

Оформление государственной регистрации БАД : 2 000 000 тенге (без учета гос. пошлины)

Заказать

Описание

Процедура регистрации включает следующие этапы:

  •  Санитарно-гигиеническое исследование (анализ соответствия ингредиентного состава, физико-химических показателей, определение содержания тяжелых металлов, радионуклидов, пестицидов, микотоксинов, микробиологическое исследование и изучение токсического действия на организм в остром опыте на лабораторных животных).
  •  Экспертиза досье, представленная производителем, экспертным советом на базе Казахской Академии питания.
  •  Присвоение регистрационного номера, включение в реестр зарегистрированных в РК товаров Комитетом Госсанэпиднадзора Министерства здравоохранения РК.

Для регистрации БАД-а необходимо:

для получения свидетельства о государственной регистрации на продукты детского питания, пищевые и биологически активные добавки к пище, генетически модифицированные объекты, красители, средства дезинфекции, дезинсекции и дератизации, материалы и изделия, контактирующие с водой и продуктами питания, химические вещества, отдельные виды продукции и веществ, оказывающих вредное воздействие на здоровье человека (далее – Свидетельство о государственной регистрации):

к услугодателю:

  •  заявление;
  •  форма сведений о документе для получения свидетельства о государственной регистрации;
  •  копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);
  •  копия письменного уведомления изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается;
  •  копии документов изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия,заверенная услугополучателем);
  •  акт отбора образцов (проб);
  •  декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
  •  выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей.
  •  копии этикеток (упаковки) или их макеты, заверенные услугополучателем;
  •  копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные услугополучателем;
  •  копии протоколов исследований (испытаний), (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения.

Срок действия свидетельства о государственной регистрации устанавливается на весь период изготовления продукции или поставок подконтрольных товаров на территорию Таможенного союза.

Требования к БАД-ам для регистрации:

Необходимыми условиями для БАД-ов, подлежащих к регистрации, является наличие этикетки, инструкции с необходимой информацией для потребителя:    

  • наименование продукции, форму выпуска;
  •  товарный знак изготовителя (при наличии);
  •  сведения об ингредиентном составе с указанием точного количества (граммы, миллиграммы, миллилитры, процентное соотношение) входящих в них компонентов, пищевой ценности (энергетическая ценность, содержание белков, жиров, углеводов, витаминов и микроэлементов с указанием процента от физиологической суточной потребности, аминокислотный состав, содержание биологически активных веществ);
  •  сведения о свойствах биологически активных добавок к пище, их назначение, рекомендации по применению;
  •  название нормативного документа, требованиям которого должны соответствовать биологически активные добавки к пище;
  •  наименование (фирменное наименование), местонахождение (юридический адрес) изготовителя, фасовщика и упаковщика (если изготовитель одновременно не является упаковщиком, фасовщиком);
  •  номинальное количество упаковочной единицы (масса или объем), количество доз и их номинальное количество (масса или объем);
  •  номер партии, дата изготовления, срок годности, условия хранения;
  •  указание, что биологически активная добавка к пище не является лекарством;
  •  информация о государственной регистрации биологически активной добавки к пище с указанием номера и даты;
  •  сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний.

Другие услуги

Капсулирование

Капсулирование

Желатиновые капсулы

Желатиновые капсулы

Фольгирование

Фольгирование

Маркировка

Маркировка

Комплектация

Комплектация

Перемешивание сухих продуктов

Перемешивание сухих продуктов

Термоусадка

Термоусадка

Упаковка сыпучих и мелкоштучных товаров

Упаковка сыпучих и мелкоштучных товаров

Промо-копакинг (услуги манипуляции)

Промо-копакинг (услуги манипуляции)

Таблетирование

Таблетирование

Фасовка капсул в банки

Фасовка капсул в банки

Упаковка в картонные пачки

Упаковка в картонные пачки

Декларация о соответствии Таможенного союза (Декларация ТС)

Декларация о соответствии Таможенного союза (Декларация ТС)

Выездное производство

Выездное производство

Фасовка упаковка в саше-пакеты

Фасовка упаковка в саше-пакеты

Хранение

Хранение

Упаковка (розлив) жидких и пастообразных продуктов

Упаковка (розлив) жидких и пастообразных продуктов

Блистерование

Блистерование

Стикеровка

Стикеровка